【藥品查詢/抗腫瘤藥/注射用門冬醯胺酶】

豐碩發表於 2012-12-27 22:55:05

【藥品查詢/抗腫瘤藥/注射用門冬醯胺酶】 
【中文名稱】：注射用門冬醯胺酶
 
【英文名稱】：AsparaginaseforInjection
 
【類別】：抗腫瘤藥
 
【說明】：
 
【性狀】本品為白色凍幹塊狀物。
 
【藥理毒理】本品為取自大腸桿菌的酶製劑類抗腫瘤藥物，能將血清中的門冬醯胺水解為門冬氨酸和氨，而門冬醯胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。
 
正常細胞有自身合成門冬醯胺的功能，而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能，因而當用本品使門冬醯胺急劇缺失時，腫瘤細胞因既不能從血中取得足夠門冬醯胺，亦不能自身合成，使其蛋白質合成受障礙，增殖受抑制，細胞大量破壞而不能生長、存活。
 
本品亦能干擾細胞DNA、RNA的合成，可能作用於細胞G1增殖週期中，為抑制該期細胞分裂的細胞週期特異性藥。
 
【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收，血漿蛋白結合率約30%，吸收後能在淋巴液中測出，但在腦脊液中的濃度很低。
 
注射本品後，血中門冬醯胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水準，說明本品進入體內後，很快就開始作用。
 
經肌內注射的血漿t1/2為39～49小時，靜注的血漿t1/2為8～30小時。
 
肌注後的達峰時間為12～24小時，但停用本品後的23～33日，血漿中還可以測出門冬醯胺，本品排泄似呈雙相性，僅有微量呈現於尿中。
 
【適應症】適用於治療急性淋巴細胞性白血病（簡稱急淋）、急性粒細胞性白血病、急性單核細胞性白血病、慢性淋巴細胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。
 
本品對上述各種瘤細胞的增殖有抑制作用，其中對兒童急淋的誘導緩解期療效最好，有時對部分常用化療藥物緩解後復發的患者也可能有效，但單獨應用時緩解期較短，而且容易產生耐藥性，故多與其他化療藥物組成聯合方案應用，以提高療效。
 
【用法用量】根據不同病種，不同的治療方案，本品的用量有較大差異。
 
以急淋的誘導緩解方案為例：劑量可根據體表面積計，日劑量500單位/m2，或1000單位/m2，最高可達2000單位/m2；
 
以10～20日為一療程。
 
【不良反應】成人似較兒童多見。
 
（1）較常見的有過敏反應、肝損害、胰腺炎、食欲減退，凝血因數Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ及纖維蛋白原減少等，過敏反應的主要表現為突然發作的呼吸困難、關節腫痛、皮疹、皮膚瘙癢、面部水腫，嚴重者可發生呼吸窘迫、休克甚至致死。
 
在用肌注給藥的晚期兒童白血病，雖其輕度過敏反應的發生率較高，但有報告認為其嚴重過敏反應的發生率較靜注給藥低。
 
過敏反應一般在多次反復注射者易發生，但曾有在皮內敏感試驗（簡稱皮試）陰性的患者發生。
 
另有某些過敏體質者，即使注射做皮試劑量的門冬醯胺酶時，偶然也會產生過敏反應。
 
肝臟損害通常在開始治療的2周內發生，可能出現多種肝功能異常，包括血清丙氨酸氨基轉移酶
 
【ALT（SGPT）】、門冬氨酸氨基轉移酶
 
【AST（SGOT）】、膽紅素等升高、血清白蛋白等降低，曾有經肝穿刺活檢證實有脂肪肝病變的病例。
 
患者如感覺劇烈的上腹痛並伴有噁心、嘔吐，應疑有急性胰腺炎，其中暴發型胰腺炎很危重，甚至可能致命。
 
其他尚有噁心、嘔吐、腹瀉等。
 
（2）少見的有血糖升高、高尿酸血症、高熱、精神及神經毒性等。
 
血糖過高患者有多尿、多飲、口渴症狀，其血漿滲透壓可能升高而血酮含量正常。
 
高血糖經停用本品，或給予適量胰島素及補液可以減輕或消失，但少數嚴重的可以致死。
 
高尿酸血症常發生在開始治療時，由於大量腫瘤細胞快速破壞，致使釋放出的核酸分解的尿酸量增多，嚴重的可引起尿酸性腎病、腎功能衰竭。
 
精神及神經毒性表現為程度不同的嗜睡、精神抑制、精神錯亂、情緒激動、幻覺，偶可發生帕金森綜合征等。
 
其他尚有白細胞減少、免疫抑制、口腔炎等。
 
（3）罕見的有因低纖維蛋白原血症及凝血因數減少的出血、低脂血症、顱內出血或血栓形成、下肢靜脈血栓及骨髓抑制等。
 
凝血因數減少與本品抑制蛋白質合成有關。
 
（4）其他：尚有血氨過高、脫髮、血小板減少、貧血等。
 
要重視出現的不良反應，對其性質要仔細分析，凡有可能引起嚴重後果的，應立即停用本品，並結合具體表現給相應的治療措施，危急的要積極搶救。
 
【禁忌症】下列情況禁用：①對本品有過敏史或皮試陽性者；
 
②有胰腺炎病史或現患胰腺炎者；
 
③現患水痘、廣泛帶狀皰疹等嚴重感染者。
 
【注意事項】（1）來源於埃希大腸桿菌與來源於歐文菌族Erwiniacarotora的門冬醯胺酶間偶有交叉敏感反應。
 
（2）對診斷的干擾：①甲狀腺功能試驗，首次注射本品的2日內，患者血清中的甲狀腺結合蛋白濃度下降，直至最後一次注射本品後的4周內，濃度才恢復正常；
 
②由於門冬醯胺的分解，血氨及尿素氮濃度可能增加；
 
③血糖、血尿酸及尿尿酸可能增加；
 
④在治療的最初3周內，部分凝血活酶時間、凝血酶原時間、凝血酶時間等可能延長，血小板計數可能增加；
 
⑤由於本品抑制血漿蛋白的合成，患者的血漿纖維蛋白原、抗凝血酶、纖維蛋白溶酶原、血清白蛋白的濃度可能降低；
 
⑥如有肝功能異常提示為肝毒性、肝損害的徵兆；
 
⑦血清鈣可能降低。
 
（3）下列情況慎用：①糖尿病；
 
②痛風或腎尿酸鹽結石史；
 
③肝功能不全、感染等；
 
④以往曾用細胞毒或放射治療的患者。
 
（4）在治療開始前及治療期間隨訪下列檢測：周圍血象、血漿凝血因數、血糖、血清澱粉酶、血尿酸、肝功能、腎功能、骨髓塗片分類、血清鈣、中樞神經系統功能等。
 
（5）由於本品能進一步抑制患者的免疫機制，並增加所接種病毒的增殖能力、毒性及不良反應，故在接受本品治療的3個月內不宜接受活病毒疫苗接種，另與患者密切接觸者的口服脊髓灰質炎疫苗時間亦應推遲。
 
（6）給藥說明：①患者必須住院，在對腫瘤化療有經驗的醫生指導下治療，每次注射前須備有抗過敏反應的藥物（包括腎上腺素、抗組胺藥物、靜脈用的類固醇藥物如地塞米松等），及搶救器械。
 
②凡首次採用本品或已用過本品但已停藥一周或一周以上的患者，在注射本品前須做皮試。
 
皮試的藥液可按下列方法製備：加5ml的滅菌注射用水或氯化鈉注射液入小瓶內搖動，使小瓶內10000單位的門冬醯胺酶溶解，抽取0.1ml（每1ml含2000單位），注入另一含9.9ml稀釋液的小瓶內，製成濃度約為1ml含20單位的皮試藥液。
 
用0.1ml皮試液（約為2.0單位）做皮試，至少觀察1小時，如有紅斑或風團極為皮試陽性反應。
 
患者必須皮試陰性才能接受本品治療。
 
③應從靜脈大量補充液體，鹼化尿液，口服別嘌醇，以預防白血病或淋巴瘤患者發生高尿酸血症和尿酸性腎病。
 
④由於使用本品後會很快產生抗藥性，故本品不宜用作急淋等患者緩解後的維持治療方案。
 
⑤本品可經靜滴、靜注、或肌注給藥。
 
靜注前必須用滅菌注射用水或氯化鈉注射液加以稀釋，每10000單位的小瓶稀釋液量為5ml。
 
靜注給藥時，本品應經正在輸注的氯化鈉或葡萄糖注射液的側管注入，靜注的時間不得短於半小時。
 
靜滴法給藥，本品要先用等滲液如氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋，然後加入氯化鈉或5%葡萄糖注射液中滴入。
 
⑥肌內注射，先要在含本品10000單位的小瓶內加入2ml氯化鈉注射液加以稀釋，每一個肌注部位每一次的肌注量不應超過2ml。
 
不論經靜脈或肌內注射，稀釋液一定要成澄清才能使用，且要在稀釋後8小時內應用。
 
【孕婦及哺乳期婦女用藥】由於不能排除本品有潛在的致畸胎、致突變和致繼發性癌的作用，妊娠3個月內的孕婦避免使用。
 
由於考慮到本品對嬰兒的危害，在哺乳期間接受治療的乳母應停止哺乳。
 
【藥物相互作用】（1）潑尼松或促皮質素或長春新堿與本品同用時，會增強本品的致高血糖作用，並可能增多本品引起的神經病變及紅細胞生成紊亂的危險性，但有報告如先用前述各藥後再用本品，則毒性似較先用本品或同時用兩藥者為輕。
 
（2）由於本品可增高血尿酸的濃度，故當與別嘌醇或秋水仙堿、磺吡酮等抗痛風藥合用時，要調節上述抗痛風藥的劑量以控制高尿酸血症及痛風。
 
一般抗痛風藥選用別嘌醇，因該藥可阻止或逆轉門冬醯胺酶引起的高尿酸血症。
 
（3）糖尿病患者用本品時及治療後，均須注意調節口服降糖藥或胰島素的劑量。
 
（4）本品與硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環磷醯胺、環孢素、巰嘌呤、單克隆抗體CD3或放射療法合用時，可提高療效，因而應考慮減少化療藥物、免疫抑制劑或放射療法的劑量。
 
（5）本品與甲氨蝶呤同用時，可通過抑制細胞複製的作用而阻斷甲氨蝶呤的抗腫瘤作用。
 
有研究說明如門冬醯胺酶在給甲氨蝶呤9～10日前應用或在給甲氨蝶呤後24小時內應用，可以避免產生抑制甲氨蝶呤的抗腫瘤作用，並可減少甲氨蝶呤對胃腸道和血液系統的不良反應。
 
【規格】10000單位
 
【序號】：2689.0
 引用：http://tw.18dao.net/%E8%97%A5%E5%93%81%E6%9F%A5%E8%A9%A2/%E6%8A%97%E8%85%AB%E7%98%A4%E8%97%A5/%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E9%96%80%E5%86%AC%E9%86%AF%E8%83%BA%E9%85%B6

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