豐碩 發表於 2012-12-28 00:38:17

【藥品查詢/皮膚科用藥/鹽酸多塞平乳膏】

<P align=center><STRONG><FONT size=5>【<FONT color=red>藥品查詢/皮膚科用藥/鹽酸多塞平乳膏</FONT>】</FONT></STRONG></P>&nbsp;<P><STRONG></STRONG></P>
<P><STRONG>【中文名稱】:鹽酸多塞平乳膏</STRONG></P>
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<P><STRONG>【英文名稱】:DoxepinHydrochlorideCream</STRONG></P>
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<P><STRONG>【類別】:皮膚科用藥</STRONG></P>
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<P><STRONG>【說明】:</STRONG></P>
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<P><STRONG>【性狀】本品為乳劑型基質的白色乳膏。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【藥理毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍,比安太樂強56倍,比賽庚啶強11倍。</STRONG></P>
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<P><STRONG>用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙癢有明顯的抑制作用,對小鼠的皮膚血管通透性有明顯的降低作用,而且比苯海拉明強,並抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過敏反應,對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現較好的量效關係。</STRONG></P>
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<P><STRONG>毒理學本品對完整的以及破損的皮膚產生中度刺激性,但停藥一周可完全恢復。</STRONG></P>
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<P><STRONG>小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【藥代動力學】局部外用本品後,可在血中檢測到有意義的藥物濃度。</STRONG></P>
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<P><STRONG>本品代謝迅速,它在肝臟中進行去甲基反應,生成最初活性代謝物去甲基多塞平。</STRONG></P>
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<P><STRONG>多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以游離和結合方式的代謝物從尿液排泄。</STRONG></P>
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<P><STRONG>本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【適應症】用於慢性單純性苔癬,局限性瘙癢症,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【用量用法】外用塗於患處,每日2~3次。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【不良反應】(1)全身的不良反應一般為嗜睡,還可有口幹、頭痛、眩暈、疲倦、情緒改變、味覺改變、噁心、焦慮和發熱等。</STRONG></P>
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<P><STRONG>(2)局部的不良反應有一過性刺痛感和/或燒灼感、瘙癢、紅斑、皮膚發幹等。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【禁忌】(1)因為本品具有抗膽鹼作用,而且外用後可在血中檢出本品,因此對於未治療的窄角性青光眼或有尿瀦留傾向者、心功能不全、嚴重肝、腎損傷者以及有癲癇病史者禁用。</STRONG></P>
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<P><STRONG>(2)既往有嚴重藥物過敏史者禁用。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【注意事項】(1)本品不能用於眼部及粘膜部位。</STRONG></P>
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<P><STRONG>(2)由於外用後仍可吸收入血,20%的患者外用後可有嗜睡,特別外用超過10%體表面積時,應提醒患者不要駕駛車輛或操作危險的機器。</STRONG></P>
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<P><STRONG>本品連續使用不得超過8天。</STRONG></P>
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<P><STRONG>(3)用藥時應避免飲酒,因酒能加劇此藥的作用。</STRONG></P>
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<P><STRONG>(4)使用本品前至少兩周應停用單胺氧化酶(MAO)抑制劑類藥物。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女儘量不用本藥。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【兒童用藥】兒童儘量不用本藥。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【藥物相互作用】與單胺氧化酶抑制劑、三環類抗抑鬱藥、西咪替丁、乙醇等均有不同程度的相互作用。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【藥物過量】(1)輕度過量可有嗜睡、幻視、口幹。</STRONG></P>
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<P><STRONG>(2)重度過度可有呼吸抑制、低血壓、昏迷、驚厥、心律不齊、心動過速、尿瀦留、胃腸運動減慢、高血壓、反射亢進等。</STRONG></P>
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<P><STRONG>(3)對此應進行及時對症處理,但由於本品組織及蛋白結合能力較高,未用透析和利尿劑處理作用不大。</STRONG></P>
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<P><STRONG>【序號】:14322.0</STRONG></P>
<P><STRONG></STRONG>&nbsp;</P>引用:http://tw.18dao.net/%E8%97%A5%E5%93%81%E6%9F%A5%E8%A9%A2/%E7%9A%AE%E8%86%9A%E7%A7%91%E7%94%A8%E8%97%A5/%E9%B9%BD%E9%85%B8%E5%A4%9A%E5%A1%9E%E5%B9%B3%E4%B9%B3%E8%86%8F
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